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醫(yī)療器械臨床評價文獻服務
針對修訂后，2021年6月1日即將實施的最新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
醫(yī)療器械注冊特別是二類醫(yī)療器械注冊過程中如何開展臨床評價，是近期業(yè)內(nèi)討論的熱門話題。
如何進行同品種醫(yī)療器械臨床數(shù)據(jù)的收集、分析與評價，根據(jù)申報產(chǎn)品設(shè)計特點、關(guān)鍵技術(shù)、適用范圍和風險程度的不同，具有不同作用，包括確認同品種醫(yī)療器械的安全有效性是否已得到臨床公認，風險受益是否在可接受范圍內(nèi)；充分識別同品種醫(yī)療器械的臨床使用風險，為申報產(chǎn)品的風險受益分析提供信息；通過臨床數(shù)據(jù)確認非臨床研究的剩余風險；為部分非臨床研究（如臺架試驗）測試結(jié)果的評價提供臨床數(shù)據(jù)等。
同品種產(chǎn)品臨床數(shù)據(jù)除了臨床文獻數(shù)據(jù)，還包括臨床經(jīng)驗數(shù)據(jù)和臨床試驗數(shù)據(jù)，臨床經(jīng)驗數(shù)據(jù)包括已完成的臨床研究數(shù)據(jù)集、不良事件數(shù)據(jù)集和與臨床風險相關(guān)的糾正措施數(shù)據(jù)集，其中不良事件數(shù)據(jù)集可以通過監(jiān)管機構(gòu)上市后的投訴、不良事件公開獲取。此外，申請人還需確認選取的同品種產(chǎn)品是否為同類產(chǎn)品中臨床關(guān)注度較高的、安全有效性已得到公認的產(chǎn)品，以及文獻檢索策略是否恰當，能否保證檢索的全面性。
基于上述考量，格慧泰福積極遵循法規(guī)指引并響應廣大客戶的需求，推出了醫(yī)療器械臨床評價文獻的編撰與發(fā)表服務，以幫助廣大客戶更加合法合規(guī)且高效的滿足審評要求。
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收起
1.客戶產(chǎn)品定型，需求提出。
2.針對產(chǎn)品特性及預期用途，格慧泰福進行調(diào)研及編輯籌劃。
3.與臨床專家的溝通，確定雜志社、主筆人等。
4.結(jié)合產(chǎn)品現(xiàn)今的臨床應用狀況及專家經(jīng)驗，編撰文獻初稿。
5.客戶及臨床專家參與初稿審核及審定。
6.定稿及發(fā)表。
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